DENUMIRILE COMERCIALE
Matei-E (compania cheie), vitamina E-d-Alpha (Mason vitamine), vitamina E-dl Alpha (sănătate produse corp, Mason vitamine), E mixt (Rexall consumatorului), vitamina E uscat (produse de sănătate Swanson), E Total (Westlake Labs), vitamina E MTC (vitamina naţionale), Nutr-E-Sol (complex nutritiv), Aquasol E (Astra Zeneca), Aquavit-E (chiparos farmaceutice), lichid E (ionel bascindura vitamine), E-Pherol (Vitaline corp), E uscat (natura pe viaţă). DESCRIERE Vitamina E este un termen colectiv pentru o familie de substanţe chimice care sunt punct de vedere structural, şi, în unele cazuri, biologic legate de cel mai cunoscut membru al acestei familii, alfa-tocoferol. Vitamina E este o vitamina solubila in grasimi si un nutrient esenţial pentru om. Cu toate acestea, în contrast cu alte vitamine prezente în hrana umană, rolul său exact biochimice rămâne necunoscut. Vitamina E nu pare să joace un rol în reproducere şi lactaţie la om, ca în aceste animale ca şobolani, şi Statele făţiş deficit de aceasta vitamina sunt rare. Statele de deficit de vitamina E, cu toate acestea, există la om, şi nutriture sub-optime de vitamina poate creşte riscul de anumite afecţiuni degenerative, cum ar fi boala coronariana, boala Alzheimer şi cancerul. Deficit de vitamina E apare ca urmare a unor anomalii genetice rare care afectează de proteine de alfa-tocoferol transferul (alfa-TTP), ca urmare a diverse sindroame de malabsorbţie şi ca urmare a malnutriţiei proteină-energie. Alfa-TTP este o proteina care se găseşte în ficat, inima, cerebel şi retinei. Alfa-TTP selectiv recunoaşte alfa-tocoferol şi crede să medieze secretia de alfa-tocoferol de celule hepatice în circulaţie. Acesta să funcţioneze, de asemenea, în furnizarea de alfa-tocoferol cerebelos şi retinei. Defecte genetice în alfa-TTP sunt asociate cu un sindrom caracteristic, ataxie cu deficit de vitamina E sau AVED, numit anterior familiale izolat vitamina E deficit (cinci). MADALINA pacienţi suferă de simptome neurologice, care sunt caracterizate de neuropatie periferică progresivă. Deficit de vitamina E, de asemenea, pot fi cauzate de defecte genetice în sinteza de lipoproteine. Lipoproteine care conţin apolipoproteina (apo-B) sunt necesare pentru absorbtia si transportul de vitamina E. Cei cu hypobetalipoproteinemia homozigotă au un defect la nivelul genei de apo-B şi cei cu abetalipoproteinemia au defecte genetice în proteine microzomale trigliceride-transfer. Homozigotă hypobetalipoproteinemics şi abetalipoproteinemics deveni cu deficit de vitamina E şi de a dezvolta neuropatie periferică progresivă de deficit de vitamina E caracteristic.